FTO (Freedom to operate) in the pharmaceutical industry /

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Bibliographic Details
Author / Creator:Nonaka, Hirotaka, author.
Edition:1st edition.
Imprint:Baden-Baden : Nomos, 2018.
Description:1 online resource
Language:English
Series:MIPLC studies ; volume 34
MIPLC studies ; v. 34.
Subject:
Format: E-Resource Book
URL for this record:http://pi.lib.uchicago.edu/1001/cat/bib/11738032
Hidden Bibliographic Details
ISBN:9783845294018
3845294019
3848752212
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Notes:Includes bibliographical references.
Print version record.
Summary:Die FTO-Lizensierung in der Pharmaindustrie verdient aufgrund der wirtschaftlichen Bedeutsamkeit des Marktes, der hohen Kosten von Forschung und Entwicklung, einer extrem niedrigen Erfolgsrate sowie der einfachen Duplizierbarkeit des Medikaments besonderes Augenmerk. Unter Berücksichtigung dieser speziellen Aspekte erklärt der Autor zunächst, wie man eine FTO-Recherche korrekt ausführt und einen entsprechenden FTO-Lizenzvertrag abschließt. Anschließend zeigt er zwei Probleme auf: die Frage des Wettbewerbs innerhalb der EU, vor allem die unangemessene Umsetzung der Richtlinie, sowie die Unterscheidung zwischen Bio-Venture- und Pharmaunternehmen. Für diese Probleme schlägt der Autor Lösungen vor.Hirotaka Nonaka ist Rechts- und Patentanwalt in Tokio (Japan) und vor allem im Bereich Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit geistigem Eigentum sowie in der Beratung tätig.
Other form:Print version: NONAKA, HIROTAKA. FTO FREEDOM TO OPERATE IN THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY. [Place of publication not identified] : NOMOS VERLAGSGESELLSCHAFT, 2018 3848752212

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505 0 |a Key features of innovation in the pharmaceutical industry -- How to achieve freedom to operate (FTO) -- Dealing with adverse patents -- Structure and operation of FTO-licensing markets in the parmaceutical industry -- FTO-licensing between a venture business company for innovative drug development and a pharmaceutical company. 
520 |a Die FTO-Lizensierung in der Pharmaindustrie verdient aufgrund der wirtschaftlichen Bedeutsamkeit des Marktes, der hohen Kosten von Forschung und Entwicklung, einer extrem niedrigen Erfolgsrate sowie der einfachen Duplizierbarkeit des Medikaments besonderes Augenmerk. Unter Berücksichtigung dieser speziellen Aspekte erklärt der Autor zunächst, wie man eine FTO-Recherche korrekt ausführt und einen entsprechenden FTO-Lizenzvertrag abschließt. Anschließend zeigt er zwei Probleme auf: die Frage des Wettbewerbs innerhalb der EU, vor allem die unangemessene Umsetzung der Richtlinie, sowie die Unterscheidung zwischen Bio-Venture- und Pharmaunternehmen. Für diese Probleme schlägt der Autor Lösungen vor.Hirotaka Nonaka ist Rechts- und Patentanwalt in Tokio (Japan) und vor allem im Bereich Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit geistigem Eigentum sowie in der Beratung tätig. 
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